Das Büro der Vereinten Nationen für die Koordinierung humanitärer Angelegenheiten (OCHA) schätzt, dass 17 Prozent der Syrer*innen behindert sind, die meisten von ihnen ohne ausreichende Existenzgrundlage (Syrische Arabische Republik: Bericht zu den Prioritäten der humanitären Hilfe, Januar 2025). Mit Ausbruch des Kriegs in Syrien gehörten Menschen mit Behinderungen zu den am stärksten gefährdeten Gruppen. In einem bewegenden Bericht schildert Nujeen Mustafa ihren Lebensweg und die Flucht aus ihrer Heimat Syrien nach Deutschland im Rollstuhl, bei der die alltäglichen Herausforderungen des Lebens mit einer Behinderung neue Formen annahmen.
Wie sah dein Tag aus, als du 10 Jahre alt warst?Wahrscheinlich hattest du einen nervigen Wecker, der dich für die Schule weckte. Deine Eltern hielten dir einen Vortrag darüber, was gesund zum Frühstück ist und dass du dünn bist und mehr Gemüse essen solltest, um ein starker Junge oder ein starkes Mädchen zu werden.
In der Schule fandest du den Unterricht langweilig und hast deshalb mit deinen Freunden herumgetobt. Du konntest es kaum erwarten, dass die Schule endlich vorbei war und du nach Hause gehen konntest.
Zuhause wartete dann das Mittagessen auf dich, aber auch Hausaufgaben. Und gerade als es richtig Spaß machen sollte, wurdest du ins Bett geschickt, weil du ja „morgen Schule hast“.
Ich hatte all das nicht. Kein Wecker, keine Schule, keine Hausaufgaben und keine Möglichkeit, mit Freunden abzuhängen. So ist das eben, wenn man behindert ist und in einer Wohnung im fünften Stock eines Hauses ohne Aufzug lebt. Die Botschaft war eindeutig: Menschen mit Behinderungen zu fördern oder ihnen eine gute Lebensqualität zu ermöglichen, wurde nicht als notwendig erachtet. Kurz gesagt: Menschen wie ich zählten nicht.
So war es für mich, damals in Syrien eine Behinderung zu haben, und ich weiß, dass es vielen anderen genauso ging.
Mein Alltag in Syrien
Wahrscheinlich fragt ihr euch jetzt: Was habe ich den ganzen Tag gemacht?Nun ja, meine Geschwister, die nun mal so stur sind, bestanden darauf, dass ich Arabisch lesen und schreiben lernte, ganz egal, ob ich jemals eine Schule besuchen würde oder nicht.
Also folgten Schreibübungen und viel Lesen.
Letzteres gefiel mir damals deutlich besser als Ersteres.
Als ich aufwuchs, wurden Fernsehen und Bücher meine Schule, mein Fenster zur Welt. So lernte ich auch Englisch.
Mein Leben war nicht perfekt, aber ich liebte es.
Der Traum wurde zum Alptraum
Als ich zwölf war, begann die Revolution in meinem Land. Anfangs waren wir voller Hoffnung, dass sich etwas ändern würde, dass wir endlich frei sein würden von der Tyrannei, die unser Land jahrzehntelang beherrscht hatte.Der Traum verwandelte sich in einen Albtraum, als Städte eine nach der anderen aus der Luft und vom Boden bombardiert wurden. Schließlich traf es Aleppo.
Hubschrauber kreisten über uns und bombardierten die umliegenden Viertel. Dazu kamen noch die ständigen Explosionen, die wir vom Land hörten.
Schon bald lernte ich, niemals auf den Balkon zu gehen oder nach oben zu schauen. Ich konnte nur hoffen, dass wir noch Strom hätten, damit ich die Geräusche des Geschehens mit lauter Musik übertönen konnte.
Bis dahin hatte ich meine Behinderung recht gut bewältigt. Ich hatte es geschafft, das Beste aus ungewöhnlichen und schwierigen Umständen zu machen.
Diesmal war ich machtlos. Mir wurde schmerzlich bewusst, dass ich aufgrund meiner körperlichen Verfassung nicht so schnell wie andere weglaufen und mich verstecken oder Schutz suchen konnte. Ich konnte auch nicht allein gelassen werden, was bedeutete, dass meine Familienmitglieder einem hohen Verletzungsrisiko oder gar Schlimmerem ausgesetzt waren.
Ich gehörte jedoch zu den Glücklichen, die einen Bruder hatten, der mich fünf Stockwerke hinuntertragen konnte. Viele andere hatten dieses Glück nicht.
Die Flucht
Zuerst wurden wir Binnenflüchtlinge. Mit der Zeit wurde uns klar, dass wir Syrien verlassen mussten, wenn wir überhaupt eine Zukunft fernab von Bomben und Zerstörung haben wollten.Meine Schwester und ich begaben uns auf eine 5600 Kilometer lange Reise aus Syrien, die uns durch acht Ländergrenzen und eine gefährliche Bootsfahrt von der Türkei nach Griechenland führte.
Man könnte meinen, dass die Reise danach leichter wurde. Doch obwohl die größte Gefahr für unser Leben vorüber war, hielt der Rest des Weges seine eigenen Herausforderungen bereit.
Das Gelände war oft sehr unwegsam und nicht rollstuhlgerecht. Daher musste ich auf verschiedenen Abschnitten der Reise geschoben, gezogen und getragen werden. Das war für alle in unserer Gruppe, besonders für meine Schwester, körperlich und psychisch sehr belastend. Doch wir ließen uns nicht entmutigen und erreichten schließlich Deutschland.
Das ist nun zehn Jahre her. Heute kann ich voller Stolz verkünden, dass ich meinen Schulabschluss gemacht habe. Mein nächstes Ziel ist ein Studium. Mein Leben ist jetzt das Leben eines ganz normalen Hochschulabsolventen, der nach Praktika sucht und hofft, praktische Erfahrungen zu sammeln.
Was wir besser machen können
Was mir aus dieser Zeit besonders in Erinnerung geblieben ist, ist die Erkenntnis, dass Flüchtlingslager und Krisenhilfeeinrichtungen nicht barrierefrei und inklusiv sind.Ich konnte nicht im Hauptflüchtlingslager in Griechenland bleiben, weil die Toilette nicht barrierefrei war und ich sie nicht benutzen konnte. Meine Familie und ich mussten in ein Ausweichlager umziehen, das eine Toilette hatte, die ich benutzen konnte. Selbst das war nur möglich, weil ich meinen eigenen Rollator hatte – nicht etwa, weil das Lager rollstuhlgerecht oder in irgendeiner Weise behindertengerecht war. Ganz im Gegenteil. Unser Zelt stand auf einem Schotterplatz, sodass es sehr schwierig war, einen Rollstuhl zu schieben.
Der Mangel an Barrierefreiheit ist besonders schockierend und traurig, weil Flüchtlinge oft vor Krieg und Konflikten fliehen. Unter diesen Umständen ist die Wahrscheinlichkeit, eine Behinderung zu erleiden, viel höher – Menschen verlieren Gliedmaßen, Gehör, Sehvermögen, Mobilität usw.
Menschen mit Behinderungen werden in Friedenszeiten vergessen. Was erwarten wir also in Kriegszeiten?
Leider ist dieses Problem nichts Neues. Menschen mit Behinderungen werden in Friedenszeiten vergessen. Was erwarten wir also in Kriegszeiten?
Wenn wir das ändern wollen, müssen wir handeln, und das beginnt im eigenen Zuhause.
Es bedarf verstärkter Bemühungen zur Entstigmatisierung von Behinderung durch Zugang zu Informationen und Unterstützung von Experten. Kampagnen und Initiativen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit können dazu beitragen, die gesellschaftliche Wahrnehmung von Behinderung zu verändern – vom Todesurteil hin zu einem Leben mit Zukunft. Kleine Veränderungen sind möglich und notwendig.
Natürlich ist dieser positive Wandel ohne systematische und aktive Unterstützung von Regierungen und Entscheidungsträgern nicht möglich. Meine Familie hat mich sehr unterstützt, aber ihre Möglichkeiten waren begrenzt, da es weder die nötige Infrastruktur noch Institutionen gab, die sich dafür einsetzten, dass ich mein volles Potenzial ausschöpfen konnte.
Menschen mit Behinderungen müssen in allen Phasen der Entscheidungsfindung, Planung und Umsetzung staatlicher Maßnahmen, Initiativen und Pläne mitwirken.
Menschen mit Behinderungen müssen in allen Phasen der Entscheidungsfindung, Planung und Umsetzung staatlicher Maßnahmen, Initiativen und Pläne mitwirken. Regierungen und Entscheidungsträger müssen kontinuierlichen Kontakt zu ihnen und ihren Interessenvertretungen pflegen und sie einbinden.
Ich hoffe, dass wir durch diese Schritte dazu beitragen können, dass unsere Gesellschaft Behinderung an sich und Menschen mit Behinderungen in einem anderen, positiveren Licht sieht und ihnen die Chancen gibt, die sie brauchen und verdienen, um ihr volles Potenzial zu entfalten.
Februar 2026